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CLAVUCYD 400 BID Amoxicilina y ácido clavulánico. FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Hecha la mezcla cada 100 ml contienen: Amoxicilina trihidratada Equivalente a. 8.00 g Clavulanato de potasio Equivalente a. 1,14 g de ácido clavulánico Vehículo c. b.p. 100 ml Indicaciones TERAPEUTICAS: para el tratamiento de infecciones ocasionadas por gérmenes sensibili: infecciones de las vías respiratorias Superiores e inferiores, de las vias urinarias, de las vías biliares, gonorrea, en infecciones ocasionadas por microorganismos suscettibili, así como infecciones producidas por gérmenes Fabbri y no Fabbri b - lactamasas. Farmacocinetica Y EN FARMACODINAMIA HUMANOS: Los inhibidores de b - lactamasa tienen sindaco Acción contra b - lactamasas codificadas por plásmidos. pero figlio inactivas a las que se concentraciones alcanzan en Seres Humanos contra b - lactamasas cromosómicas del tipo I inducidas en Bacilos gramnegativos. El Acido clavulánico en Cuestión tiene muy poca Actividad antimicrobiana intrinseca, pero es inhibidor "suicida" (ligador irreversibile) de b - lactamasas producidas por muy diversos microorganismos gramnegativos y grampositivos. El Acido clavulánico se assorbono adecuadamente después de ser ingerido y también puede aplicarse por vía parenterale. Se ha combinado con la amoxicilina en un preparado orale. Algunas moléculas se Ligan a las b - lactamasas y las inactivan y Así evitan la DESTRUCCION de los Antibioticos b - lactámicos que sirven de Sustratos para dichas enzimas. La amoxicilina es una penicilina semisintética de amplio espectro con propiedades bactericidas semejantes a las de la Ampicilina. Actua sobre algunas batteri grampositivas (especies de Streptococcus, especies de Neisseria) y sobre algunos microorganismos gramnegativos. como Haemophilus influenzae. Escherichia coli mirabilis y Proteus. Es suscettibili a la acción de las B - lactamasas. Su efecto antimicrobiano sé prodotti porque impide la Síntesis de La Pared bacteriana al inhibir la transpeptidasa. enzima de la membrana bacteriana. Esta acción impide el entrecruzamiento de las cadenas de peptidoglicano. las cuales Dan Fuerza y rigidez a la celular Pared. También impide la división y el Crecimiento celular, y con frecuencia se produrre elongación y en Lisis batteri suscettibili. Se distingué porque se assorbono rápida y Casi Completamente a través de la mucosa gastrointestinale y porque la presencia de alimentos non altera su ABSORCION. Alcanza concentraciones plasmáticas Maximas 2 horas después de su Administración y se une en forma discreta a las Proteinas plasmáticas. SE distribuye ampliamente en el Organismo y alcanza concentraciones Importanti en las secreciones broncopulmonares. oído medio, bilis, tessuta OSEO y Ojo. concentraciones sus en el líquido cefalorraquídeo discretas figlio Muy. Se biotransforma parcialmente en el hígado. Un 68% se elimina il peccato cambios en la orina. i media La vida de la amoxicilina es simile a la de la Ampicilina. pero las concentraciones efectivas de la amoxicilina figlio detectables en el por plasma un lapso dos veces sindaco que en el caso de la Ampicilina por su ABSORCION más completa. En promedio 20% de la amoxicilina Se Liga un proteínas plasmáticas, gran parte de una dosis sé escrementi en la forma activa en orina. q Está en contraindicado pacientes con Antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas O a las cefalosporinas. asma, Fiebre del Heno, mononucleosi infecciosa e insuficiencia tomba renale. q Las reacciones alérgicas SE presentan it Personas peccano Antecedentes de Administración previa del antibiótico y no dependen de la dosis. Las reacciones tombe requieren del uso di adrenalina (1: 1.000), aminofilina. oxígeno, corticosteroidi endovenosos y, en ocasiones, de intubación. q Su administración Conjunta con alopurinol precipita la aparición de erupción cutanea en pacientes hiperuricémicos. q Algunos medicamentos, Como cloramfenicolo, eritromicina. sulfonamidas tetraciclinas y. con interfieren su efecto bactericida. q Disminuye el Efecto de los anticonceptivos orales. q No se recomienda su Administración prolongada, ya que se presentan infecciones agregadas. q Probenecid Hara que las aumenten concentraciones plasmáticas de este medicamento, contraindicado también en infecciones causadas por microorganismos Fabbri b - lactamasa. q No administrarse en el embarazo, lactancia y en pacientes con gastroenterite en virtud de que puede incrementarse el número de evacuaciones. q Supervisar Las concentraciones de TGO y TGP. PRECAUCIONES O RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL Embarazo O LA Lactancia: El uso durante el Primer trimestre del embarazo tiene que ser sometido a las precauciones normales de cualquier fármaco Durante este Periodo. El Empleo durante el Periodo de lactancia debe ser bajo estricta vigilancia médica. REACCIONES Secundarias Y ADVERSAS: q Hipersensibilidad: Erupciones maculopapulosas. orticaria eritematosas y. Frecuentes Q: nausea, vomito, diarrea y candidosi orale. Frecuentes q Poco: Reacciones alérgicas leves (erupción cutanea, prurito y otras). q Raras: Reacciones alérgicas tombe (anafilaxia, enfermedad del Suero, angioedema broncospasmo.), neutropenia. nefritis intersticial pseudomembranosa colite y. Interacciones MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La amoxicilina. al igual que otros Antibioticos, Interfiere con el contenido de los estrogenico anticonceptivos en la circulación enterohepática; el uso de alopurinol o de hiperuricemiantes puede predisponer la aparición de una erupción cutanea al adicionarse un tratamiento una base de amoxicilina. El probenecid y la Ranitidina prolongan la vida dei media y los niveles hemáticos de la amoxicilina. ALTERACIONES DE Pruebas DE LABORATORIO: Puede Existir Una ELEVACION transitoria y moderada de la transaminasa glutamicooxalacética. puede llegar a observarse pero sin que a la fecha se conozca el significado clínico de ésta, asimismo puede haber una verdadera proteinuria que puede seguir Al uso de otras penicilinas, el uso prolongado de algunas penicilinas se Turisma con resultados falsos-positivos de reacciones de proteína en orina (pseudoproteinuria). PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE cancerogenesi, mutagenesi, teratogenesi Y sobre la FERTILIDAD: En Estudios experimentales realizados con amoxilicina no se han revelado efectos mutagénicos, teratogénicos ni sobre la Fertilidad, tampoco se han riportato otros Efectos. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: q Niños de 8 a 12 años: 5 ml (1) cucharadita cada 12 horas por 7 a 10 días de Tratamiento. q Niños de 5 a 7 Años: 2,5 ml (½ cucharadita) cada 12 horas por 7 a 10 días de Tratamiento. En niños menores de 5 años, la dosificación debe realizarse de acuerdo con su peso corporeo. q Dosis ponderale: 25 mg / kg / giorno con base en la amoxicilina. en dosis divididas cada 12 horas. q Dosis en otite media, sinusite e infecciones del tracto RESPIRATORIO: 45 mg / kg / giorno con base en la amoxicilina. en dosis divididas cada 12 horas. Vía de administración: orale. SOBREDOSIFICACION O ingesta ACCIDENTALE: MANIFESTACIONES y Manejo (ANTIDOTOS): Es raro que exista Una sobredosificación con este tipo de medicamento, pero si existiera se recomienda la ingestione abundante de líquidos y una diuresi adecuada, así como el tratamiento sintomatico de acuerdo con la sintomatologia que se presente. En Casos de reacción alérgica del tipo anafiláctico se recomienda la Administración de adrenalina al milésimo por vía intramuscolare. Asimismo podrán utilizarse otros Risorse como Steroidi y antihistamínicos. PRESENTACION: Caja con Frasco con polvere para sospensione di 50 ml. Recomendaciones PARA ALMACENAMIENTO: Consérvese una temperatura ambiente un no más de 30 ° C y en lugar seco. LEYENDAS DE PROTECCION: No se administré este medicamento peccato leer el Instructivo impreso. No se Deje al alcance de los Ninos. Su venta requiere receta médica. Literatura exclusiva para médicos. Nombre del LABORATORIO Y DIRECCION: Acondicionado y distribuido por: UNIPHARM DE MEXICO, S. A. de C. V. Tamarindos XV-A, Lote 10 Cd. Industrial Bruno Pagliai 91697 Veracruz, Ver. Fabricado por: Unipharm. S. A. de C. V. Carretera al Pacífico km 18 Villanueva, Guatemala Centroamérica Bajo Licencia de: Unipharm (Internazionale), S. A. Chur - Suiza * Marca registrada NUMERO DE Registro del medicamento: Reg. Núm. 267M2002, S. S.A. HEAR-309.717 / RM2002 / IPPA Pubblicato in: fármacos
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